在全球營養(yǎng)健康市場格局重塑的當下，東南亞憑借人口紅利與消費升級，成為中國保健品出口的新藍海。如何在最短時間內(nèi)完成產(chǎn)品立項、配方研發(fā)、法規(guī)備案與市場入駐，成為各大OEM代工企業(yè)競爭的焦點。

近日，廣東美麗康（B&H）公布了一項成功案例：其協(xié)助一家國際品牌客戶在六個月內(nèi)完成復合片劑出口東南亞的全流程，實現(xiàn)從研發(fā)到上架的高效轉(zhuǎn)化，成為業(yè)內(nèi)典型的OEM出口案例。

市場背景：東南亞成“功能片劑”新戰(zhàn)場
根據(jù)Euromonitor數(shù)據(jù)，東南亞健康補充品市場預計2026年突破120億美元。其中，復合片劑（B-Complex Tablets）占比超過30%，尤其是以B族維生素為核心的能量補充型產(chǎn)品，增長最為迅速。

然而，多國對進口保健品的法規(guī)要求相當復雜。以馬來西亞與泰國為例，進口方須提供完整的成分備案與標簽審查；印尼則要求在當?shù)卦O有注冊代表。對于缺乏經(jīng)驗的品牌方而言，產(chǎn)品出口往往因文件不齊或配方不符而延遲。

廣東美麗康（B&H）的一體化OEM解決方案
廣東美麗康（B&H）從項目啟動到產(chǎn)品出貨，提供了端到端的OEM代工服務，形成了從配方設計到法規(guī)注冊的全流程解決方案。

市場導向的配方設計
B&H研發(fā)團隊依據(jù)東南亞人群營養(yǎng)結(jié)構(gòu)，定制復合配方，提升維生素B群與礦物質(zhì)配比，并引入天然植物提取物，滿足年輕消費者對“清潔標簽（Clean Label）”的需求。

法規(guī)備案與文件合規(guī)
針對印尼BPOM與新加坡HSA的監(jiān)管要求，B&H團隊制定出口文件標準包，協(xié)助客戶在45天內(nèi)完成備案材料準備，為產(chǎn)品提前鎖定市場窗口期。

GMP生產(chǎn)與質(zhì)量控制
所有復合片劑均在B&H的國際GMP工廠生產(chǎn)，執(zhí)行嚴格的質(zhì)量追溯體系。每批次產(chǎn)品附帶COA與穩(wěn)定性檢測報告，確保出口東南亞后仍符合當?shù)貎Υ鏄藴省?/p>

國際物流與關務協(xié)同
通過B&H合作的跨境物流網(wǎng)絡，實現(xiàn)從廣州至新加坡的空海聯(lián)運，平均通關周期縮短至7天，比傳統(tǒng)OEM出口模式快約40%。

成果與客戶反饋
該OEM案例的首批復合片劑產(chǎn)品于2025年7月在新加坡正式上市，憑借高純度與穩(wěn)定性，在藥房及電商渠道熱銷。客戶反饋稱：“B&H不僅提供制造，更提供從法規(guī)到市場的系統(tǒng)支持，讓品牌快速實現(xiàn)區(qū)域落地。”

項目完成后，客戶決定與廣東美麗康簽訂長期合作協(xié)議，將旗下三款新產(chǎn)品納入OEM生產(chǎn)計劃，進一步拓展東南亞市場份額。

行業(yè)價值：出口合規(guī)是競爭力核心
廣東美麗康（B&H）在此次OEM出口項目中展示的能力，不僅體現(xiàn)在配方技術，更在于法規(guī)整合能力。B&H的合規(guī)團隊能夠針對不同國家提供精準的法規(guī)匹配方案，幫助客戶在配方設計初期就避免違規(guī)原料與過度宣稱問題。

這種“法規(guī)前置”的生產(chǎn)理念，正成為未來保健品OEM代工的新標準。

展望未來：讓中國營養(yǎng)品牌更快走出去
東南亞正成為全球營養(yǎng)品品牌的戰(zhàn)略要地，而像B&H這樣具備國際注冊經(jīng)驗與復合片劑研發(fā)實力的OEM廠商，將成為品牌全球化的關鍵合作伙伴。

未來，廣東美麗康（B&H）將繼續(xù)深耕復合片劑、軟膠囊及粉劑OEM業(yè)務，構(gòu)建“研發(fā)＋法規(guī)＋出口”的協(xié)同生態(tài)，為更多客戶打造從中國制造到國際品牌的“合規(guī)通道”。